5 kluczowych wskazówek, aby wybrać idealną płytkę ELISA

1. Według przepustowości

48-Well/96-Well: Nadaje się do wielokanałowych pipet i automatycznych stacji roboczych, 96-studzienkowe płyty są najczęściej stosowanymi specyfikacjami na rynku;
384-Well: Głównie stosowane w zautomatyzowanych stacjach roboczych, odpowiednich do eksperymentów o wysokiej przepustowości;
1536-Well: specjalnie zaprojektowany do eksperymentów bardzo wysokich, odpowiednich do badań przesiewowych na dużą skalę;

2. Zgodnie z tym, czy paski są zdejmowane, czy nie

- Niedogodobne płytki ELISA: Paski są podłączone do stojaka na płyt jako całość, a cena jest tania;
- Odłączane płytki ELISA: Paski są oddzielone od stojaku płytowego, a pojedynczy otwór może być odłączany i używany w razie potrzeby, aby uniknąć odpadów.

3. Dolna konstrukcja płyty ELISA jest zróżnicowana, a wspólne to płaskie dno, dno C, okrągłe dno i dno w kształcie litery V;

- Płaskie dno: nazywane również dnem F. Światło nie zostanie odchylone podczas przejścia przez dół i ma największy obszar transmisji światła, który jest odpowiedni do wykrywania eksperymentu odczytu dolnego.
- C Umor: Płaski dolny kąt przewodnika, który ma zalety płaskiego dna i okrągłego dna, może zapewnić dobry efekt czyszczenia i mieć duży obszar przesyłowy światła.
- Okrągłe dno: Nazywane również U dół, zapewnia najlepszy efekt czyszczenia i mieszania, odpowiedni do zastosowań wymagających testowania osadów.
- stożkowe dno: nazywane również dnem V, odpowiednie do precyzyjnego pobierania próbek i przechowywania próbek śladowych, aby uzyskać najlepsze odzyskiwanie małej objętości odpowiednie do przechowywania próbek.

4. Według zdolności adsorpcji

- Wysoka adsorpcja płytka ELISA: silna zdolność wiązania białka, odpowiednia dla dużych białek molekularnych (> 10 kD), wysokiej czułości, ale należy zwrócić uwagę na niespecyficzne reakcje;
- Płytka ELISA o średniej adsorpcji: odpowiednia dla dużych białek molekularnych (> 20 kD), umiarkowana zdolność wiązania, odpowiednia dla niezapomnianych przeciwciał lub antygenów;
- Agalizowana płytka ELISA: odpowiednia dla małych białek molekularnych, z ładunkiem dodatnim na powierzchni, które mogą wiązać się z ujemnie naładowanymi małymi cząsteczkami przez wiązania jonowe;

5. Według koloru

- Przezroczysta płytka ELISA: najczęściej stosowana, odpowiednia do wykrywania absorpcji światła, nie odpowiednia do wykrywania luminescencji
- Biała płyta ELISA: Wysoka współczynnik odbicia, odpowiednia do chemiluminescencji i detekcji kolorymetrycznej podłoża, wysoka czułość;
- Czarna płyta ELISA: silna charakterystyka absorpcji światła, odpowiednia do wykrywania fluorescencji, skutecznie eliminując zakłócenia tła;